资讯中心 新闻中心 药诊联动,推进肺癌罕见变异精准诊疗 | 武田制药与华大基因签署合作协议

药诊联动,推进肺癌罕见变异精准诊疗 | 武田制药与华大基因签署合作协议

日期:2021.11.07

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2021年11月7日,武田制药在上海进博会场举办了“双星熠动 武拓新生” 肺癌专场发布会,携两款肺癌治疗新药Mobocertinib和Brigatinib首度亮相进博会。

同日,武田制药宣布与业内知名的基因检测公司共同成立“武田肺癌诊疗联盟”,旨在整合在诊断和治疗领域的优势资源,在肺癌生物标志物检测领域展开合作,共同提升患者及医生的精准诊疗理念,帮助患者获得全方位诊疗一体化的解决方案,促进中国肺癌精准诊疗的发展。华大基因作为联盟成员之一应邀参加,由华大基因肿瘤事业部CTO石太平出席签署了合作协议。




打造创新科技闭环,营造健康普惠生态



石太平 先生 华大基因 肿瘤事业部CTO

会上,石太平先生表示:很高兴华大能加入“武田肺癌诊疗联盟”,我也很荣幸能代表华大见证这一时刻。华大一直秉承“基因科技造福人类”的使命,这与武田今日愿景“携全球创新,惠健康中国”是高度契合的。科技需要创新,健康更需要普惠,正因为这种理念的契合,我有理由期待联盟成员携手共进,打造创新科技闭环,营造健康普惠生态。

药诊联动,助力中国肺癌精准医学

EGFR 20号外显子插入突变的患者仅占非小细胞肺癌患者总数的2.3%[1],由武田引进的用于治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的Mobocertinib已在中国正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,并获准纳入优先审评审批程序,将有望成为国内首个获批上市的针对EGFR 20号外显子插入突变阳性患者治疗的口服药物。Mobocertinib由中国参与全球研发,已获得中美两国的‘突破性疗法认定’,并已于2021年9月获得美国FDA批准上市。

武田第二代高选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Brigatinib用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。该产品治疗肺癌脑转移的效果显著,并已通过“先行先试”政策在博鳌乐城加速实现获批应用。

精准检测是精准用药的前提,华大基因拥有用于肺癌靶向用药基因检测的多款产品(华翡冉®、华翡悦®、华梵安®),均可检测EGFR 20号外显子插入和ALK融合,为对应靶向药物的使用提供参考信息,满足患者的不同类型的检测需求。



「领先基因科技 助力肿瘤精准医疗」。华大基因与武田联手合作,将致力于普及肺癌的精准诊疗理念,更好地帮助患者从“精准医学”中获益,助力中国肺癌诊疗技术与国际接轨。
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