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大爱无罕,肿瘤精准防控惠及人人

日期:2020.10.16

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我国肿瘤发病和死亡人数逐年增高,针对常见靶点如EGFR等的靶向治疗,大幅提高了患者的生存时间和质量,但对于罕见变异,如METRETNTRK等,虽已陆续有靶向药问世,但诊疗费用高,仍需要更多的关注和重视。为了推动提升国内肿瘤罕见突变的诊疗观念以及提升肿瘤罕见突变相关生物标志物的检测质量,中国初级卫生保健基金会发起“精准检测-肿瘤罕见突变公益支持项目”,将补贴一部分检测费用,帮助有肿瘤罕见突变的患者减轻诊断治疗的经济压力,提高患者生活质量。华大基因作为该项目指定的合作检测机构之一,将继续秉承和践行“肿瘤精准防控惠及人人”的理念,为肿瘤患者提供可靠的检测服务支持,造福更多患者,助力提升我国肿瘤罕见突变的诊疗水平。



一、申请条件

01 持有中华人民共和国居民身份证,知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。

02 经基因检测结果为罕见突变(MET Exon14 跳突、MET 扩增、RET融合、NTRK融合、MEK突变)阳性的肿瘤患者。

03 患者在三甲医院或指定检测机构(包括华大基因)进行基因检测,并已取得检测报告。

说明:华大基因的华翡冉™、华翡悦™、华梵安™、华迦安™检测产品均适用于该公益项目。

 

二、申请时间

即日起至项目结束(该项目总共援助1500位患者,额满截止)。

 

三、申请流程

01 预申请

扫描二维码或关注微信公众号“大爱无罕”进行预申请。


02 材料审核

收到预申请通过的告知短信后,一周内邮寄纸质资料至项目办。审核进度可在项目微信平台上查询。

 

03 援助金发放

基金会收到患者申请材料后,在确认备案后的21个工作日内(节假日顺延)发放援助资金。

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