产品服务 监测 华翡悦®-ctDNA肺癌靶向药物基因检测
组织活检分子检测的局限性
对于临床IV期需行靶向药物治疗的肺癌患者,大部分无法取得组织,或只能通过活检手段取得组织,
虽然组织检测依然是临床分子检测金标准,但19% 的肺部组织活检会产生不良反应,如出血,感染等。
由于肿瘤组织异质性,组织活检会造成基因变异漏检。
当组织检测无法满足需求时,外周血ctDNA检测成为分子检测的重要手段。
外周血ctDNA 检测进入肺癌临床指南
2020年V3版非小细胞肺癌NCCN指南指出:
对于进展或转移性非小细胞肺癌,无法穿刺获得组织的患者,可以进行外周血ctDNA检测。相比之前的指南,外周血ctDNA的检测范围已经从EGFR T790M 的单基因单位点检测扩展到EGFR、ALK、ROS1BRAF 的多基因多位点检测。
华翡悦®-ctDNA肺癌靶向药物基因检测
用于肺癌患者外周血样本,基于高通量测序技术,检测与肺癌靶向用药相关的13个基因, 解读42种靶向药物,为临床用药提供参考。
产品特点
检测内容
一次性检测与肺癌向药物相关的13个重要基因
解读42种靶向药物
适用人群

    临床IV期,无法取得组织的初诊或一、二线治疗耐药的非小细胞肺癌患者

样本类型

    ≥15mL外周血

检测周期

    7个自然日
    (自样本中心收到合格样本之日开始计算)

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