可稳定检出低至1%的低频变异
基于该芯片的3基因试剂盒已获得NMPA注册审批
实验室通过ISO 9001 、ISO15189和CAP等质量管理体系认证,已通过国内外肿瘤室间质评460+次
FDA/NMPA/权威指南 推荐基因 |
KRAS | NRAS | BRAF | ERBB2 | NTRK1 | NTRK3 |
临床试验期药物 相关靶点 |
AKT1 | ALK | CDKN2A | EGFR | FBXW7 | HRAS |
MAP2K1 | MET | MLH1 | PIK3CA | PTEN | TP53 | |
疾病发生发展过程中 的重要基因 |
APC | SMAD4 | NOTCH1 | STK11 | DDR2 |
FDA/NMPA/权威指南 推荐基因 |
|
KRAS | NRAS |
BRAF | ERBB2 |
NTRK1 | NTRK3 |
临床试验期药物 相关靶点 |
|
AKT1 | ALK |
CDKN2A | EGFR |
FBXW7 | HRAS |
MAP2K1 | MET |
MLH1 | PIK3CA |
PTEN | TP53 |
疾病发生发展过程中 的重要基因 |
|
APC | SMAD4 |
NOTCH1 | STK11 |
DDR2 |
FDA/NMPA/NCCN相 关结直肠癌药物 |
Encorafenib | 西妥昔单抗 | 帕尼单抗 | 曲妥珠单抗 | 帕妥珠单抗 | 拉帕替尼 |
Larotrectinib | 帕博利珠单抗 | 纳武利尤单抗 | Ipilimumab | |||
临床试验阶段药物 | Capivasertib | Belvarafenib | MRG003 | Futuximab/ Modotuximab |
AI66 | Ertumaxomab |
Pimasertib | RO4987655 | AMG510 | Tivantinib | AMG337 | Tepotinib | |
Dactolisib | Ipatasertib | |||||
其他癌种中FDA/ NMPA获批药物 |
塞瑞替尼 | Binimetinib | 瑞戈非尼 | 达拉非尼 | Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki |
厄洛替尼 |
吉非替尼 | 索拉非尼 | Selumetinib | 曲美替尼 | 维莫非尼 | Cabozantinib | |
Capmatinib | Alpelisib | Temsirolimus | 西罗莫司 | Ribociclib | 阿昔替尼 | |
维莫非尼 | Ipilimumab | 阿替利珠单抗 |
FDA/NMPA/NCCN相 关结直肠癌药物 |
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Encorafenib | 西妥昔单抗 |
帕尼单抗 | 曲妥珠单抗 |
帕妥珠单抗 | 拉帕替尼 |
Larotrectinib | 帕博利珠单抗 |
纳武利尤单抗 | Ipilimumab |
临床试验阶段药物 | |
Capivasertib | Belvarafenib |
MRG003 | Futuximab/ Modotuximab |
AI66 | Ertumaxomab |
Pimasertib | RO4987655 |
AMG510 | Tivantinib |
AMG337 | Tepotinib |
Dactolisib | Ipatasertib |
其他癌种中FDA/ NMPA获批药物 |
|
塞瑞替尼 | Binimetinib |
瑞戈非尼 | 达拉非尼 |
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki |
厄洛替尼 |
吉非替尼 | 索拉非尼 |
Selumetinib | 曲美替尼 |
维莫非尼 | Cabozantinib |
Capmatinib | Alpelisib |
Temsirolimus | 西罗莫司 |
Ribociclib | 阿昔替尼 |
维莫非尼 | Ipilimumab |
阿替利珠单抗 |
可以获取肿瘤组织,拟进行靶向
或免疫治疗的结直肠癌患者
新鲜肿瘤组织/石蜡块/FFPE切片
9个自然日
(自样本中心收到合格样本之日开始计算)